Sayt test rejimida ishlamoqda!

                     Laboratoriya yo’nalishi:

• Biotexnologiya. Genetika muhandisligi. Tadqiqotning asosiy yo’nalishi – fermentlar va peptidlarning rekombinant shakllarini ishlab chiqarish. Laboratoriya gen muhandisligi sohasidagi ishlarning to’liq siklini amalga oshiradi: individual genni klonlash va uning kimyoviy-fermentativ sintezi strategiyasini tanlashdan boshlab, izolyatsiyalash, tozalash, to’liq fizikaviy va kimyoviy identifikatsiya qilish usulini ishlab chiqishgacha. biologik faollikni o’rganish.

                        Eng muhim natijalar

Farmakologiya va oziq-ovqat sanoati uchun rekombinant dori vositalarini olishning samarali texnologiyalari ishlab chiqildi. Nigella sativa L. urugʻidan mikroblarga qarshi peptid boʻlgan defensinning tajriba partiyalari ishlab chiqarildi.IAP 2018 0267-sonli patent talabnomasi topshirildi.
Laktat dehidrogenaza va glyukoza oksidaza fermentlarini barqaror ifodalovchi E.coli C43-LDH va C43-GOX hujayra chiziqlari olindi.
Birinchi marta buqa qalbidan laktat dehidrogenaza B genlari va Aspergillus Niger glyukoza oksidazasi vektor sistema pET45bga klonlandi.Olingan rekombinant molekulalar ikki turdagi E. coli hujayralariga — BL21 va C43 ga aylantirildi.
Laktat dehidrogenaza va glyukoza oksidaza fermentlari biokimyoviy tahlil uchun mahalliy reagentlar to’plamlarini ishlab chiqarishda foydalanishga tayyor.
O‘zbekistonda ilk bor real vaqt rejimida PCR yordamida SARS-CoV-2 koronavirus RNKsini aniqlash bo‘yicha mahalliy test tizimi ishlab chiqildi va foydali modelga № FAP 02010 patenti olindi.
Laboratoriya olimlari S geni hududini va SARS-CoV-2 koronavirus genomining butun genom sekvensiyasini amalga oshirdilar. Tadqiqot natijalari NCBI va GISAID xalqaro ma’lumotlar bazalarida, shuningdek, nufuzli PLOS ONE jurnalida (ta’sir omili 3,5) chop etildi.
Xitoy Fanlar akademiyasining Mikrobiologiya instituti, Anhui Zhifei Longcom Biofarmatsevtika (XXR) va Ilg‘or texnologiyalar markazining biotexnologiya laboratoriyasi bilan birgalikda SARS-CoV-2 koronavirusiga qarshi rekombinant vaksinaning klinik sinovlarining uchinchi bosqichi bo‘lib o‘tdi. 2020-2021 yillarda oʻtkazilgan. Tadqiqot natijalari nufuzli The new england jurnali tibbiyot jurnalida chop etildi. Biotexnologiya laboratoriyasi olimlari O‘zbekistonda keng tarqalgan koronavirus shtammlarini o‘rganishdi va olingan ma’lumotlar asosida SARS-CoV-2 koronavirusiga qarshi ikki turdagi (DNK va rekombinant) vaksinalar yaratildi. Mukammallik markazining sinov laboratoriyasi ISO 17025 standarti – Genetik modifikatsiyalangan organizmlar va olingan mahsulotlarni aniqlash uchun tahlil usullari bo’yicha akkreditatsiyadan o’tkazildi.
                                                                                                        Tibbiy genomika.
Laboratoriya tadqiqotining asosiy yo’nalishi inson genetikasi sohasida yotadi va insonning irsiy (tug’ma patologiyalari) va ko’p faktorli kasalliklarining genetik asoslarini tushunishdan iborat. Kasalliklarni rivojlanish xavfiga olib keladigan genlarning genetik polimorfizmlari, shuningdek, tug’ma patologiyalarning rivojlanishi uchun mas’ul bo’lgan genetik mutatsiyalar o’rganilmoqda.
                                                                                                     Eng muhim natijalar
Ko’pgina murakkab kasalliklarning genetikasini o’rganish sohasida tadqiqotlar faol olib borilmoqda. Bugungi kunga qadar olib borilgan tadqiqotlar natijasida oʻzbek millatiga mansub kishilarga xos boʻlgan 28 ta irsiy kasalliklarga moyillik bildiruvchi 62 ta genning 150 dan ortiq genetik belgilari aniqlangan.
O‘zbekistonda yashovchi barcha millat vakillaridan jami 6000 ta DNK namunalari (jami 6000 ta yoki faqat DNK) qon va DNK banki to‘plangan.Essensiyali gipertenziyaga molekulyar genetik moyillik asoslari o‘rganilgan.
600 dan ortiq bemorlar 15 gen (ACE, b-1 adrenoreseptor, b-2 adrenoreseptor, b-3 adrenoreseptor, 11b-gidroksisteroid dehidrogenaza 2-toifa, 2-toifa angiotensin II retseptorlari (AT2), mineralokortikoid IRS, IRS retseptorlari) uchun o’rganildi. II, G-protein b-3 subunit geni, Alpha-Adducin, Angiotensinogen, APOE, PPARy2). Bronxial astmaning genetik komponenti o’rganildi, CC16 geni, ADRB2 geni va yuqori yaqinlikdagi FCER1B geni kabi bronxial astma nomzod genlarining polimorfizmlarining ahamiyati va tarqalishi aniqlandi. Tadqiqot ishi natijasida GSTM1 va GSTT1 genlarining null allelining assotsiatsiyasi, shuningdek, bronxial astma shakllanishi bilan CC16 genining 38A/38A polimorfizmi aniqlandi. Ksenobiotik detoksifikatsiya tizimining genlari (GSTM1, GSTT1, GSTP1) va CC16 geni bronxial astmaga moyillikning genetik tuzilishining muhim qismi ekanligi aniqlandi.
O’chokli, koroner yurak kasalligi rivojlanishining molekulyar genetik asoslari – ApoB, LDLR; qon ivish omillari – FV, FII, MTHFR; 2-toifa diabet – e-nos, ACE, IRS, TCF7L2; insult – ITGA2, GP1BA, ITGB3, FGB; laktaza intoleransi – LCT polimorfizmi.
Odamning oshqozon patojeni Helicobacter pylori genetikasi o’rganildi. O‘zbekiston hududida tarqalgan klinik izolatlarning irsiy heterojenligi aniqlandi. Virulent genlar bo’yicha genotiplash o’tkazildi va oshqozon kasalliklari bilan bog’liq bakterial genotiplar aniqlandi. Respublikada keng tarqalgan bakteriyalarning eng agressiv shtammlari aniqlandi.H. pylori ning kultivatsiya qilingan klinik izolatlarini butun genom skanerlash Microarray usuli (mikrochiplar) yordamida amalga oshirildi, shtammga xos genlar aniqlandi va ularning funksional toifalar boʻyicha taqsimlanishi tahlil qilindi. VacA geni 30 tanlab olingan izolatlarda ketma-ketlashtirildi.
          Genetik irsiy patologiyalar
Fenilalanin gidroksilaza geni fenilketonuriya bilan og’rigan bemorlarda ketma-ketligi aniqlandi va dunyoda birinchi marta fenilketonuriya rivojlanishiga olib keladigan ilgari tavsiflanmagan mutatsiyalar aniqlandi.
Endokrin tabiatdagi genetik kasalliklarni tashxislash usullari ishlab chiqilgan: konjenital adrenal giperplaziya, fenilketonuriya, Dyuchenne miyodistrofiyasi, Shereshevskiy-Tyorner sindromi, Klaynfelter sindromi, adrenogenital sindrom. Texnikalar tibbiyot amaliyotiga samarali joriy etilmoqda. Birinchi marta Shereshevskiy-Tyorner sindromida ota-ona xromosomasining kelib chiqishini aniqlash texnikasi ishlab chiqildi.
Turli sport turlariga moyillikning molekulyar genetik asoslari o’rganildi. Respublikada birinchi marta sportchilarda AMPD1, ACTN3, ACE, PPARA, PPARD, PPARG gen polimorfizmlarining molekulyar genetik tahlili o‘tkazildi.